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Scientific Reports volume 13, Número do artigo: 9051 (2023) Citar este artigo
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Detalhes das métricas
Neste relatório, o novo sistema catalítico baseado em UiO-66-NH2-MOF(Zr) que posteriormente modificado com ligante orgânico rico em nitrogênio (5-aminotetrazol) usando abordagem de modificação pós-sintética (PSM) foi preparado aqui como um catalisador eficiente para promover a preparação de acoplamento A3 de propargil aminas em meios aquáticos verdes. Este novo catalisador altamente eficiente foi sintetizado a partir de MOF à base de Zr (UiO‑66‑NH2) que foi funcionalizado com sucesso com 2,4,6‑tricloro‑1,3,5‑triazina (TCT) e 5‑aminotetrazol, seguido pela estabilização de nanopartículas de ouro metálico (Au). A adição de ligante orgânico rico em N através da modificação pós-síntese que pode ser auxiliada para estabilizar o bister e as nanopartículas de ouro estáveis causaram uma estrutura única do compósito final em favor do progresso da reação de acoplamento A3. Também várias estratégias compreendendo XRD, FT-IR, SEM, BET, TEM, TGA, ICP, EDS e análises de mapeamento elementar foram usadas para indicar a preparação bem-sucedida do UiO-66-NH2@ Cyanuric Chloride@ 5-amino tetrazole/Au -NPs. Os resultados do catalisador de produtividade são alcançados em rendimentos bons a excelentes para todos os tipos de reações sob condições suaves, o que é uma prova da atividade superior do catalisador heterogêneo contendo nanopartículas de Au. Além disso, o catalisador sugerido representou excelente capacidade de reutilização sem perda notável de atividade em 9 execuções sequenciais.
Progressos sintéticos incluindo três ou mais reagentes bem definidos para gerar um ingrediente que contém fragmentos notáveis de todos os reagentes, primorosamente todos os átomos como reações multicomponentes (MCRs) são concentrados1,2,3. Além disso, essa classe de respostas sugere um nível mais alto de eficiência atômica devido ao isolamento que economiza tempo, bem como à filtração de intermediários sintéticos. Ultimamente, uma infinidade de MCRs, reações de acoplamento do tipo A3, envolvendo aminas, aldeídos por alcinos terminais, diretamente em um processo one-pot, como um método robusto, valioso e específico para um conjunto de moléculas complexas por propriedades biológicas notáveis através da diversos pioneiros elementares, bem como notáveis foram desenvolvidos com eficiência4,5,6,7. Nas últimas décadas, a síntese de propargilaminas tem merecido atenção devido ao seu grande uso como droga farmacêutica vital na área médica8,9,10. A preparação de propargilaminas através da reação de acoplamento A3 ganhou ampla atenção, devido à economia, fácil disponibilidade e adaptabilidade, foi efetivamente desenvolvida em pesquisas como andaimes de compatibilidade de métodos químicos e drogas intermediárias chave para combinar andaimes nitrogenados ativos biológicos, incluindo amino polifuncional compostos, análogos de oxotremorina, β-lactâmicos, pirrolidinas, oxazóis, indolisinas, pirróis, triazolodiazepínicos, bem como pesticidas, inseticidas e também substâncias medicinais para o tratamento da doença de Alzheimer e Parkinson11,12,13,14.
A ativação da ligação CH do alcino terminal é a principal razão para a utilização de NPs de metal para esta reação. Ag15, Cu16 e Au17 são algumas NPs metálicas utilizadas para promover esta reação. As nanopartículas de ouro, como um dos metais mais amplamente utilizados, têm sido efetivamente aplicadas em reações de acoplamento A3 devido à sua economia, disponibilidade e alto potencial de reatividade18,19,20. Existem vários relatos sobre a utilização de Au NPs como catalisadores para promover a reação de acoplamento A38,21. Devido à ultra-alta sensibilidade das propriedades catalíticas das NPs de ouro ao seu tamanho e forma, a utilização de suportes para carregar as NPs e impedir sua agregação é de grande importância22,23,24. Polímeros orgânicos porosos (POPs), estruturas orgânicas de coordenação (COFs), materiais mesoporosos de sílica e estruturas metal-orgânicas são alguns dos nano e micromateriais utilizados para evitar a agregação de Au NPs e modular suas propriedades catalíticas25,26,27,28 .